Ungüento de antibiótico con lidocaína , iodopengha

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La lidocaína Ungüento Pronunciación: LIE-doe-caña Nombre genérico: La lidocaína Marca: solo genérico. No hay marcas disponibles. La lidocaína ungüento se utiliza para: Aliviar el dolor en la boca y la garganta. También se utiliza para aliviar temporalmente el dolor y la picazón asociados con pequeños cortes y raspaduras de la piel, quemaduras menores (incluyendo quemaduras solares), irritación menor de la piel y picaduras de insectos. También se puede utilizar para ciertos procedimientos médicos u otras condiciones según lo determinado por su médico. La lidocaína es un anestésico ungüento. Funciona mediante la prevención de los nervios de la transmisión de impulsos dolorosos al cerebro. NO utilice el ungüento de lidocaína si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de lidocaína ungüento u otros medicamentos similares (por ejemplo, anestésicos tipo amida) Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar lidocaína ungüento. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con lidocaína ungüento. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene una infección en la sangre o lesiones severas de la boca, la garganta, u otra área en la que está solicitando lidocaína Ungüento si tiene corazón, el hígado o problemas renales si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a cualquier anestésicos Algunos medicamentos pueden interactuar con lidocaína ungüento. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Amiodarona, bloqueadores beta-adrenérgicos (por ejemplo, metoprolol), cimetidina, o mexiletina porque los efectos secundarios, tales como confusión, mareos, aturdimiento, o cansancio, se pueden producir Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si lidocaína ungüento puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar lidocaína ungüento. Use lidocaína Ungüento según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. No te lidocaína ungüento en los ojos. Aplicar una pequeña cantidad de lidocaína ungüento en el área afectada. Frote suavemente la medicina hasta que se distribuye de manera uniforme. Si se aplica sobre la piel dañada, utilice una gasa estéril para aplicar el medicamento. Lávese las manos inmediatamente después de usar lidocaína Ungüento menos que sus manos son parte de la zona tratada. Si se olvida una dosis de lidocaína ungüento. el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar lidocaína ungüento. Información de seguridad importante: La lidocaína ungüento puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Use lidocaína Ungüento con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Informe a su médico o dentista que usted toma lidocaína ungüento antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. La lidocaína pomada puede hacer que sea difícil para que usted pueda tragar. No comer nada durante al menos 1 hora después de lidocaína ungüento se ha aplicado en el área de la boca o la garganta. Entumecimiento de la lengua puede causar que muerde el interior de su boca de forma accidental. No coma ningún alimento ni masticar chicle al mismo tiempo la boca o garganta área está adormecida. La lidocaína ungüento puede causar un efecto adormecedor en el sitio de aplicación. No se rasque, frote o exponer la zona a la temperatura caliente o frío extremo hasta que el adormecimiento se ha ido. Tenga cuidado al aplicar el ungüento de lidocaína en grandes áreas. No use más cantidad de medicamento, lo aplique con más frecuencia ni por más tiempo de lo recetado. Su afección no mejorará más rápido, pero el riesgo de efectos secundarios puede ser aumentado. El embarazo y la lactancia: No se sabe si la lidocaína ungüento puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de lidocaína ungüento durante el embarazo. No se sabe si la lidocaína ungüento se encuentra en la leche materna después de uso tópico. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza lidocaína ungüento. consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Los posibles efectos secundarios de lidocaína pomada. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Enrojecimiento o hinchazón en el sitio de aplicación. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); asfixia; confusión; mareo o aturdimiento; respiración rápida; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre; cambios de humor o mentales; zumbido en los oídos o cambios en la audición; convulsiones; dificultad para respirar; hinchazón de la garganta; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Los síntomas pueden incluir aprehensión; visión borrosa; confusión; respiración dificultosa; nerviosismo; zumbido en los oídos; convulsiones; sensaciones de calor, frío o entumecimiento; mareos, somnolencia, o desvanecimientos; latido cardiaco lento o irregular; temblor; espasmos; inconsciencia; vómitos. El almacenamiento adecuado de lidocaína Pomada: La lidocaína tienda Pomada a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga lidocaína Ungüento fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre lidocaína ungüento. por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Ungüento lidocaína es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información acerca de lidocaína ungüento. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Fecha de publicación: 1 de Febrero, 2012 Base de Datos de Edición 12.1.1.002 Copyright © 2012 Wolters Kluwer Health, Inc. Más recursos Lidocaína La lidocaína uso en el embarazo & amp; La lactancia materna La lidocaína Grupo de apoyo 22 comentarios de lidocaína - Agregue su propia revisión / Evaluación Comparativa de lidocaína con otros medicamentos anal Prurito Anestesia quemaduras, hemorroides externas dolor que persiste el dolor, prurito culebrilla quemaduras de sol leer más Anodesyn Ungüento 1. Nombre del Medicamento El cuidado de hemorroides Alivio Ungüento Sainsburys hemorroides Alivio Ungüento Tesco hemorroides Alivio Ungüento 2. Composición cualitativa y cuantitativa Alantoína 0,5% w / w. Clorhidrato de Lidocaína 0,5% w / w. Para excipientes, ver sección 6.1 3. Forma farmacéutica Un ungüento translúcida blanca y suave. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 Indicaciones terapéuticas Para el alivio sintomático del dolor y la irritación asociada con las hemorroides externas. 4.2 Posología y forma de administración Vía de administración: Para aplicación externa. Adultos & amp; los ancianos. Para pilotes externos, lavar la zona afectada con agua tibia, secar y aplicar la pomada con una gasa o pelusa. Repita según sea necesario, no utilizar durante más de 7 días a menos que lo indique su médico. No recomendado para niños. Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes, especialmente la lidocaína. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Anodesyn Ungüento / Cuidado de las hemorroides Alivio Ungüento / Sainsburys hemorroides Alivio Ungüento / Tesco hemorroides Alivio ungüento es para uso por períodos cortos y no debe ser utilizado por más de 7 días sin consejo médico. Los pacientes deben ser instruidos para buscar consejo médico si experimentan dolor persistente o sangrado por el ano, especialmente cuando asociado con un cambio en el hábito intestinal, si el estómago está distendido o si están perdiendo peso. Evite el contacto con los ojos. La etiqueta indicará: Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. Si los síntomas persisten durante más de 7 días, consulte a su médico. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No hay interacciones farmacológicas clínicamente significativas conocidas. 4.6 Embarazo y lactancia La seguridad de Anodesyn Ungüento / Cuidado de las hemorroides Alivio Ungüento / Sainsburys hemorroides Alivio Ungüento / Tesco hemorroides Alivio del ungüento en el embarazo y la lactancia no ha sido evaluada, pero se cree poco probable que pueda suponer un peligro, aunque se debe tener precaución durante el primer trimestre. La lidocaína atraviesa la placenta y se distribuye en la leche materna. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Nula o insignificante. 4.8 Reacciones adversas Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes, especialmente la lidocaína. La ingestión accidental puede dar lugar a la anestesia del tracto respiratorio superior, náuseas, vómitos y malestar abdominal. La ingestión de cantidades muy grandes podría resultar en CNS y la toxicidad cardiovascular. El tratamiento debe ser sintomático y de soporte. 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS 5.1 Propiedades farmacodinámicas C05A X - Otros antihemorroidal para uso tópico La lidocaína tiene una acción anestésica local, para aliviar el dolor y las molestias en las zonas afectadas. Alantoína se demanda para promover la curación. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Datos no disponibles. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad No existen datos preclínicos de relevancia para el prescriptor adicionales a los ya incluidos en otras secciones de la Ficha Técnica. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes Parafina blanca suave 6.4 Precauciones especiales de conservación Almacenar en o por debajo de 25 ° C. 6.5 Naturaleza y contenido del envase Un tubo de aluminio plegable 25g, internamente lacado con una roncha de látex y tapón de rosca de HDPE. Se suministra con una boquilla y embalado en una caja de cartón. 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones 7. Titular de la autorización de comercialización Thornton & amp; Ross Limited 8. NÚMERO (S) 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN 02 de diciembre 2002/29 de septiembre 2003 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO 11 DOSIMETRÍA (EN SU CASO) 12 INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS (EN SU CASO) Ungüento antibiótico triple bacitracina de zinc, sulfato de neomicina, sulfato de polimixina B y la Forma Farmacéutica: ungüento antibiótico triple ungüento Los ingredientes activos (cada gramo contiene) Propósito La bacitracina de zinc 400 unidades de primeros auxilios a los antibióticos neomicina sulfato de 3,5 mg de primeros auxilios antibiótico polimixina B sulfato de 5.000 unidades de primeros auxilios Usos antibióticos primeros auxilios para ayudar a prevenir la infección en si menor: raspaduras corta quemaduras Advertencias Sólo para uso externo a los ojos más grandes áreas del cuerpo si usted es alérgico a cualquiera de los ingredientes Consulta a un médico antes de usar si usted tiene heridas o perforaciones profundas mordeduras de animales quemaduras graves Pare el uso y consulte al médico si condición persiste o empeora la condición persiste durante más de 7 días padecimiento desaparece y se produce de nuevo dentro de unos pocos días una erupción u otra reacción alérgica se desarrolla Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión, obtenga ayuda médica o contacte un Centro de Control de Intoxicación inmediatamente. Direcciones limpiar la zona afectada se aplica una pequeña cantidad de este producto (una cantidad igual a la superficie de la punta de un dedo) en el área de 1 a 3 veces al día pueden ser cubiertos con un vendaje Otra información estéril Para abrir: desenrosque la tapa, lengüeta de arrastre para eliminar sello de aluminio. se almacena a 20 ° -25 ° C (68 ° -77 ° F) Ver cartón o tubo engarzado número de lote y fecha de caducidad. ingrediente inactivo Distribuido por: Phoenix Grupo de Abastecimiento Global, Inc. White Plains, NY 10604 PRINCIPAL DISPLAY PANEL - 28,4 g tubo de cartón Ungüento antibiótico triple Bacitracina • • Sulfato de Neomicina Sulfato de Polimixina B Primeros auxilios ungüento antibiótico NET WT (1 oz 28,4 g) TRIPLE DE ANTIBIÓTICOS de zinc bacitracina, sulfato de neomicina y polimixina B sulfato de pomada Código del tipo de información del producto OTC HUMANOS DE MEDICAMENTOS NDC Producto (Fuente) 52426-020 Vía de administración tópica DEA Horario Ingrediente activo / activo Bases Mitad Ingrediente Nombre de la Fuerza Fuerza bacitracina de zinc (Bacitracina cinc) bacitracina de zinc 400 [UI] de en 1 g de sulfato de neomicina (neomicina) neomicina sulfato de 3,5 mg en 1 g de sulfato de polimixina B (polimixina B) sulfato de polimixina B 5000 [UI] de en 1 g Ingredientes inactivos Nombre del ingrediente características de resistencia vaselina producto color Score forma Tamaño Código sabor Pie de imprenta contiene Embalaje # NDC Descripción del paquete de niveles múltiples de embalaje 1 52426-020-06 1 TUBO En 1 caja contiene un tubo 1 28,4 g en 1 TUBO Este paquete está contenido dentro de la caja de cartón (52426-020-06) 2 52426- 020-05 1 de tubo en 1 caja contiene un tubo de 2 14,2 g en 1 TUBO Este paquete está contenido dentro de la caja de cartón (52426-020-05) Número de Información de marketing Categoría de la comercialización de aplicaciones o monografía de marketing Cita Fecha de Inicio Fecha final de marketing OTC MONOGRÁFICO fINAL part333B 09/23/2010 Labeler - Phoenix Grupo Global Supply, Inc (843189908) Establecimiento Nombre Dirección / Identificación de Operaciones FEI SGS Life Science Servicios 093 840 643 ANÁLISIS Establecimiento Nombre Dirección ID / FEI Operaciones Axellia farmacéuticos ApS 305814345 FABRICACIÓN Establecimiento Nombre Dirección / Identificación de Operaciones de la FEI y Pharmacia 829076566 FABRICACIÓN Upjohn Company Establecimiento Nombre Dirección / Identificación de Operaciones FEI Axellia farmacéuticos como 561816174 FABRICACIÓN revisado: 09 / 2010Phoenix Grupo de Abastecimiento Global, Inc Más antibiótico triple ungüento antibiótico triple recursos Ungüento uso durante el embarazo & amp; La lactancia materna triple ungüento antibiótico Interacciones con otros medicamentos triple ungüento antibiótico Grupo de Apoyo 1 Comentario de antibiótico triple - Haz tu propia valoración / calificación de Medi-Quik Información al Consumidor tópica Concisa (Cerner Multum) Consumidor Neosporin Avanzada (Micromedex) - Incluye Dosis Información Neosporin Gotas MedFacts Consumidor Folleto ( Wolters Kluwer) Triple antibiótico tópico avanzada del Consumidor (Micromedex) - Incluye información Dosis Comparar triple ungüento antibiótico con otros medicamentos infección bacteriana de la piel leer más esteroides oftálmicos con antiinfecciosos Un medicamento puede clasificarse por el tipo de química del ingrediente activo o por la forma en que se usa para tratar una condición particular. Cada fármaco se puede clasificar en una o más clases de fármacos. esteroides oftálmicos con antiinfecciosos son preparaciones que pueden ser aplicados a los ojos. Ellos contienen esteroides y anti-infecciosos. Los esteroides son agentes antiinflamatorios eficaces y se utilizan para tratar el dolor y la inflamación. Los antiinfecciosos comúnmente presentes en gotas para los ojos son antibióticos que, o bien eliminar o inhibir el crecimiento de bacterias. Los esteroides y antibióticos en combinación se utilizan para tratar infecciones de los ojos, que tienen el dolor y la inflamación componente o que puedan ser utilizados después de la cirugía para prevenir infecciones y para tratar la inflamación. Las condiciones médicas asociadas con esteroides oftálmicos con antiinfecciosos: Mínimos lidocaína & amp; fluoresceína La lidocaína y la fluoresceína 4% w / v de hidrocloruro de lidocaína y 0,25% w / v de fluoresceína de sodio Acerca de sus gotas para los ojos El nombre de este medicamento es Mínimos lidocaína & amp; Fluoresceína. Cada unidad Mínimos contiene una solución de 4% w / v de hidrocloruro de lidocaína con 0,25% w / v de sodio fluoresceína. Uno de los ingredientes activos en este medicamento es hidrocloruro de lidocaína. Este es el nuevo nombre para el clorhidrato de lidocaína. El ingrediente en sí no ha cambiado. También contiene agua purificada, povidona y ácido clorhídrico. Cada unidad Mínimos es un recipiente estéril, de un solo uso, que posee aproximadamente 0,5 ml de solución. Cada caja contiene 20 unidades mínimas. La lidocaína es un anestésico local que adormece temporalmente la superficie del ojo. Fluoresceína temporalmente sus ojos colores naranja o verde y ayuda a su médico o especialista de la vista para examinarlos. ¿Quién toma las gotas para los ojos? Mínimos La lidocaína y la fluoresceína son fabricados por Laboratoire Chauvin S. A. ZI Ripotier 07200 / Aubenas Francia Las autorizaciones de comercialización para los Mínimos La lidocaína y la fluoresceína (PL 0033/0073 & amp; PA 118/24/1) están en manos de Chauvin Pharmaceuticals Ltd. 106 London Road Kingston upon Thames KT2 6TN Inglaterra ¿Cuáles son sus gotas para los ojos? Sus gotas oculares se utilizan para adormecer y manchar la superficie del ojo, sólo por un corto tiempo, para permitir que el médico o especialista de los ojos para examinar el ojo. Muy a menudo, sus gotas oculares se utilizan para permitir que la presión dentro de los ojos que se desea medir. Antes de usar sus gotas para los ojos Usted no debe usar este producto si usted es alérgico a la fluoresceína o la lidocaína y otros tipos similares de anestésico local. Este producto debe utilizarse con precaución en los ojos que se inflama (enrojecimiento y dolor). Sus gotas para los ojos no están destinados para su uso a largo plazo. El uso frecuente de anestésico local en el ojo durante largos períodos de tiempo puede afectar su vista. El uso de gotas para los ojos El especialista médico o el ojo se aplique las gotas en para usted. Se le puede pedir que pulsar en las esquinas interiores de los ojos durante un minuto para parar la solución de drenaje en la nariz y la garganta a través de los conductos lagrimales. Es importante proteger sus ojos de polvo durante el tiempo que su ojo está dormido. Su médico o especialista de los ojos se asegurará de que su ojo está protegido adecuadamente. La unidad de los Mínimos debe ser desechado después de un solo uso, incluso si alguna solución permanece. Es poco probable que va a sufrir una sobredosis de lidocaína Mínimos & amp; Fluoresceína, pero si de repente se siente bien después de recibir las gotas, a su médico o especialista de los ojos. Después de la administración de los Mínimos lidocaína & amp; Fluoresceína puede experimentar efectos secundarios muy poco comunes que incluyen enrojecimiento y irriatation del ojo, hinchazón alrededor de los ojos, en raras ocasiones dificultad para respirar y síntomas de shock y comezón en la piel con manchas rojas elevadas. Después de usar sus gotas para los ojos Informe a su médico o especialista de los ojos si usted sufre de algún efecto no deseado después de usar los Mínimos lidocaína & amp; Fluoresceína, que no se mencionan en este prospecto. El almacenamiento de sus gotas para los ojos La fecha de caducidad está impresa en cada unidad de envoltura de los Mínimos y se imprime en la etiqueta de la caja. No lo utilice después de esta fecha. Sus gotas para los ojos deben almacenarse por debajo de 25 ° C y en el envase original para protegerlo de la luz. No permita que se congele. En este folleto se aplica sólo a los Mínimos lidocaína & amp; Fluoresceína, pero no contiene toda la Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro de algo, consulte a un médico, especialista de los ojos o farmacéutico. Fecha de la revisión (parcial) del Texto: Chauvin Pharmaceuticals Ltd. 106 London Road Kingston upon Thames KT2 6TN Inglaterra Tel: 020 8781 2900 Fax: 020 8781 2901 Art. 76441 0504128/4 Santyl Ungüento Pronunciación: COL-a-GEH-nase Nombre Genérico: colagenasa Marca: Santyl Santyl ungüento se utiliza para: La eliminación de la piel muerta de las heridas y las áreas quemadas. Santyl pomada es una pomada de desbridamiento enzimático. Funciona mediante la descomposición de la piel muerta. NO utilice el ungüento Santyl si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Santyl Ungüento Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Santyl ungüento. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Santyl ungüento. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si se encuentra en muy mal estado de salud Algunos medicamentos pueden interactuar con Santyl ungüento. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los productos que contienen mercurio o plata (por ejemplo, ciertos antisépticos), porque pueden disminuir la eficacia Santyl Ungüento 's Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Santyl ungüento puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Santyl ungüento. Utilice Santyl Ungüento según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Limpiar el área afectada según las indicaciones con solución salina normal o un limpiador adecuado antes de aplicar el ungüento Santyl. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta sobre limpiadores apropiados. Si también está usando un antibiótico en polvo, que se aplican a la zona afectada antes de aplicar el ungüento Santyl. Siga las instrucciones del médico para el uso de Santyl ungüento. Se le puede indicar al aplicarlo directamente sobre la herida, o una gasa estéril que luego se aplica a la herida. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta sobre cómo utilizar Santyl ungüento. No te Santyl ungüento sobre la piel sana alrededor de la zona afectada. Si se olvida una dosis de Santyl ungüento. el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Santyl ungüento. Información de seguridad importante: Consulte con su médico antes de usar cualquier otro medicamento en la zona afectada. Esto incluye productos de limpieza y soluciones de remojo. Algunos de estos productos pueden disminuir Santyl ungüentos eficacia. Santyl ungüento debe utilizarse con extrema precaución en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Santyl ungüento durante el embarazo. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Santyl ungüento. consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Los posibles efectos secundarios de Santyl pomada. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. No tiene efectos secundarios comunes han sido reportados con Santyl ungüento. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); signos de infección (por ejemplo, fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Usted puede reportar efectos secundarios Santyl (con más detalle) Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. El almacenamiento adecuado de Santyl Pomada: Santyl tienda Pomada inferior a 77 grados F (25 grados C). Alejado del calor y la luz. Mantenga Santyl Ungüento fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Santyl ungüento. por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Santyl ungüento es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información sobre Santyl ungüento. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Fecha de publicación: 1 de Febrero, 2012 Base de Datos de Edición 12.1.1.002 Copyright © 2012 Wolters Kluwer Health, Inc. Más recursos Santyl Efectos secundarios Santyl (con más detalle) Santyl uso durante el embarazo & amp; La lactancia materna Santyl Interacciones con otros medicamentos Santyl Grupo de Apoyo 0 Comentarios para Santyl - añadir su opinión / calificación comparación con otros medicamentos Santyl queratosis actínica leer más POSALFILIN Ungüento Ácido Salicílico BP 25% w / w y Podophyllum Resina BP 20% w / w Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento está disponible sin receta, pero que todavía tienen que utilizar POSALFILIN con cuidado para obtener los mejores resultados de la misma. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Consulte a su farmacéutico si necesita más información o asesoramiento. Debe ponerse en contacto con un médico si los síntomas empeoran Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Si necesita la información en este folleto en un formato alternativo, como el texto de gran tamaño, o en Braille favor anillo del Reino Unido: 0800 198 5000. En este prospecto: 1. Qué POSALFILIN ungüento es y para qué se utiliza 2. Antes de usar POSALFILIN Ungüento 3. Cómo utilizar POSALFILIN Ungüento 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de POSALFILIN Ungüento 6. Información adicional Posalfilin pomada se y qué se utiliza para POSALFILIN ungüento se utiliza para tratar las verrugas (verrugas) en las plantas de los pies. Las verrugas son infecciosas pequeños crecimientos de la piel causada por un virus específico,. Si no se tratan pueden crecer y propagarse. POSALFILIN pomada contiene resina de ácido salicílico y la podofilina, que trabajan juntos para tratar las verrugas, suavizando la piel (ácido salicílico) y eliminar el virus (resina Podophyllum). Antes de utilizar Posalfilin Ungüento No utilice POSALFILIN si: Usted está embarazada, piensa quedar embarazada o está en periodo de lactancia, es diabético, tiene mala circulación, o tienen poca sensibilidad en los pies (neuropatía periférica) La verruga está sangrando o se desmorona POSALFILIN no debe usarse en la piel de la región genital (sexo) la cara, las axilas o la parte inferior o. Tenga cuidado al usar POSALFILIN pomada ya que puede quemar la piel sana. Deje de usar POSALFILIN si su piel se vuelve roja e inflamada. Si lo hace llegar la pomada sobre la piel sana limpie con un tejido inmediatamente. Toma / uso de otros medicamentos Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El embarazo y la lactancia No utilice POSALFILIN Ungüento si está embarazada o piensa quedar embarazada o en periodo de lactancia. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Cómo utilizar Posalfilin Ungüento Siempre use POSALFILIN Ungüento exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. POSALFILIN ungüento se debe utilizar diariamente. Para utilizar POSALFILIN ungüento. Colocar un anillo de maíz (que su farmacéutico) alrededor de la verruga. Puede que tenga que cortar el anillo para ajustarse al área. Aplicar la pomada tan poco como sea posible a la verruga. Tenga cuidado de no obtener ninguna pomada POSALFILIN en la piel normal. Si lo hace llegar la pomada sobre la piel sana limpie con un tejido inmediatamente. Ahora cubrir la verruga y el anillo de maíz con un yeso. Lava tus manos. Repetir esto todos los días hasta que la verruga es suave y esponjosa. Detener el tratamiento y no la cubra con un yeso. Al cabo de unos días la verruga debe dejar. Si no es así, empezar a utilizar POSALFILIN pomada de nuevo. Si usa más ungüento POSALFILIN del que debiera Usar demasiado ungüento POSALFILIN puede quemar la piel y puede que tenga que consultar a su médico. Si lo hace llegar la pomada sobre la piel sana limpie con un tejido inmediatamente. Si olvidó usar POSALFILIN ungüento No duplique la dosis, utilice POSALFILIN pomada al día siguiente cuando se acuerde. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico POSALFILIN Efectos secundarios del ungüento Al igual que todos los medicamentos, POSALFILIN ungüento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. POSALFILIN ungüento puede quemar la piel sana. Si esto sucede, deje de usar el ungüento POSALFILIN hasta que se cure. Informe a su médico si cree que POSALFILIN ungüento está causando un problema. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Cómo almacenar Posalfilin Ungüento Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance y de la vista de los niños. No almacenar por encima de 25 ° C. No utilice POSALFILIN ungüento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el tubo de mes / año. La fecha de caducidad es el último día del mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Además ungüento información ¿Qué contiene POSALFILIN Los principios activos son de resina Podophyllum BP y BP ácido salicílico. Cada tubo contiene 20% w / w Podophyllum resina BP y 25% w / w ácido salicílico BP. Los demás componentes son de color amarillo parafina blanda y parafina líquida. Lo ungüento POSALFILIN Aspecto del producto y contenido del envase POSALFILIN pomada es una pomada de color marrón oscuro que viene en un tubo de 10 g. Cada envase contiene un tubo. Titular de la autorización de comercialización y fabricante El titular de la autorización de comercialización es Norgine Ltd Moorhall carretera Harefield Middlesex UB9 6NS Reino Unido Norgine Ltd Hengoed Mid Glamorgan CF82 8SJ Reino Unido Reino Unido Titular de la autorización: PL 00322 / 5901R El prospecto ha sido aprobado en el pasado: 11 Agosto 2008 queratoconjuntivitis Medicamentos Definición de la queratoconjuntivitis: La inflamación de la córnea y la conjuntiva. Las drogas asociado con queratoconjuntivitis Los siguientes fármacos y medicamentos están en relación con, o utilizado en el tratamiento de la queratoconjuntivitis alguna manera. Este servicio debe ser utilizado como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. Iodopengha Iodopengha puede estar disponible en los países mencionados a continuación. Ingrediente partidos de Iodopengha eugenol El eugenol es reportado como un ingrediente de Iodopengha en los siguientes países: La lidocaína se informa como un ingrediente de Iodopengha en los siguientes países: Búsqueda Internacional Nombre del medicamento Estomatitis aftosa recurrente, los medicamentos Los fármacos asociados con estomatitis aftosa recidivante Los siguientes fármacos y medicamentos están en relación con, o utilizado en el tratamiento de la estomatitis aftosa recidivante alguna manera. Este servicio debe ser utilizado como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. El ungüento de gentamicina Pronunciación: Jen-ta-RME-sin Nombre Genérico: Gentamicina Marca: Gentak Gentamicina ungüento se utiliza para: El tratamiento de infecciones de los ojos de la superficie causadas por ciertas bacterias. Ungüento gentamicina es un antibiótico tópico. Funciona ralentizando el crecimiento de, o matar a las bacterias sensibles. NO utilice el ungüento de gentamicina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Gentamicina Ungüento Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar el ungüento de gentamicina. Informe a su médico si usted tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Algunos medicamentos pueden interactuar con Gentamicina ungüento. Debido a poco, si alguno, de Gentamicina pomada se absorbe en la sangre, el riesgo de que la interacción con otro medicamento es bajo. Pregúntele a su médico si Gentamicina ungüento puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar gentamicina ungüento. Utilice Gentamicina Ungüento según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Gentamicina ungüento puede ser usado alrededor del ojo o en el ojo, como lo indique su médico. Para usar el ungüento de gentamicina en el ojo, en primer lugar, lávese las manos. Con el dedo índice, tire el párpado inferior hacia afuera del ojo para formar una bolsa. Exprima una tira delgada de ungüento en la bolsita. Después de usar el ungüento de gentamicina. cerrar suavemente los ojos durante 1 a 2 minutos. Lávese las manos para quitar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Limpie la punta del aplicador con un paño limpio y seco. Para evitar que los gérmenes contaminen el medicamento, no toque la punta del aplicador en cualquier superficie, incluyendo el ojo. Mantenga el envase bien cerrado. No use lentes de contacto mientras esté usando gentamicina ungüento. Tenga cuidado de sus lentes de contacto siguiendo las indicaciones de los fabricantes. Consulte con su médico antes de usarlos. Ungüento gentamicina es sólo para el ojo. No permita que entre en la nariz o la boca. Para curar su infección, el uso de gentamicina Ungüento para el curso completo del tratamiento. Siga usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. El uso de gentamicina ungüento a la misma hora cada día le ayudará a recordar que debe usarlo. Si se olvida una dosis de gentamicina ungüento. el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el ungüento de gentamicina. Información de seguridad importante: Gentamicina ungüento puede causar visión borrosa. Utilice Gentamicina Ungüento con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Gentamicina ungüento puede causar daño si se ingiere. Si puede haber tomado por vía oral, en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. Asegúrese de usar gentamicina Ungüento para el curso completo del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de Gentamicina ungüento puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. No utilice Gentamicina Ungüento para futuros problemas en los ojos sin consultar con su médico. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de gentamicina ungüento durante el embarazo. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza gentamicina ungüento. consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Los posibles efectos secundarios de Gentamicina pomada. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Ojo inyectado en sangre; ardor o escozor de los ojos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); la curación de la córnea retrasada; alucinaciones; enrojecimiento, picazón o hinchazón de los párpados; úlceras de la córnea. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. El almacenamiento adecuado de Gentamicina Pomada: La gentamicina tienda Pomada a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Conservar lejos del calor, la luz y la humedad. No congelar. Mantenga Gentamicina Ungüento fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Gentamicina ungüento. por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Gentamicina ungüento es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información acerca de Gentamicina ungüento. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Fecha de publicación: 1 de Febrero, 2012 Base de Datos de Edición 12.1.1.002 Copyright © 2012 Wolters Kluwer Health, Inc. Más recursos Gentamicina Gentamicina uso en el embarazo & amp; La lactancia materna del Grupo de Apoyo Gentamicina 0 comentarios para Gentamicina - Haz tu propia valoración / Gentamicina calificación Comparar con otros medicamentos Conjuntivitis Bacteriana leer más Tobramicina / dexametasona ungüento Pronunciación: dedo del pie-bra-RME-sen / dex-a-METH-a-sone Nombre Genérico: tobramicina / dexametasona Marca: Tobradex tobramicina / dexametasona ungüento se utiliza para: El tratamiento de la inflamación ocular y la infección bacteriana. Tobramicina / dexametasona ungüento es un antibiótico (tobramicina) y esteroides (dexametasona) ungüento combinación ojo. Las antibiótico funciona al matar las bacterias y el esteroide reduce el enrojecimiento, irritación e hinchazón. NO utilice tobramicina / dexametasona ungüento si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de tobramicina / dexametasona ungüento que tiene herpes simplex, vaccinia, varicela, o cualquier otra fuente viral, micobacterias, hongos o infección ocular Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar tobramicina / dexametasona ungüento. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con tobramicina / dexametasona ungüento. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene adelgazamiento de la córnea o la parte blanca del ojo si tiene diabetes Algunos medicamentos pueden interactuar con tobramicina / dexametasona ungüento. Debido a poco, en su caso, de la tobramicina / dexametasona pomada se absorbe en la sangre, el riesgo de que la interacción con otro medicamento es bajo. Pregúntele a su médico si tobramicina / dexametasona ungüento puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar tobramicina / dexametasona ungüento. Utilice tobramicina / dexametasona ungüento como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tobramicina / dexametasona ungüento es sólo para el ojo. No permita que entre en la nariz o la boca. Para usar tobramicina / dexametasona ungüento en el ojo, en primer lugar, lávese las manos. Con el dedo índice, tire el párpado inferior hacia afuera del ojo para formar una bolsa. Exprima una tira delgada de ungüento en la bolsita. Después de usar tobramicina / dexametasona ungüento. cerrar suavemente los ojos durante 1 a 2 minutos. Lávese las manos para quitar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Limpie la punta del aplicador con un paño limpio y seco. Para evitar que los gérmenes contaminen el medicamento, no toque la punta del aplicador en cualquier superficie, incluyendo el ojo. Mantenga el envase bien cerrado. No use lentes de contacto mientras esté usando tobramicina / dexametasona ungüento. Tenga cuidado de sus lentes de contacto siguiendo las indicaciones de los fabricantes. Consulte con su médico antes de usarlos. El uso de tobramicina / dexametasona ungüento en la misma hora cada día le ayudará a recordar a utilizarlo. Para curar su infección, el uso de tobramicina / dexametasona ungüento para el ciclo completo de tratamiento. Siga usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de tobramicina / dexametasona ungüento. el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar tobramicina / dexametasona ungüento. Información de seguridad importante: tobramicina / dexametasona ungüento puede causar visión borrosa. Utilice tobramicina / dexametasona ungüento con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras si no se puede ver con claridad. Si sus síntomas no mejoran en unos pocos días o si empeoran, consulte con su médico. Asegúrese de usar tobramicina / dexametasona ungüento para el ciclo completo de tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de tobramicina / dexametasona ungüento puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. No utilice tobramicina / dexametasona ungüento para los futuros problemas de los ojos a menos que lo indique su médico. Las pruebas de laboratorio, incluyendo exámenes de la vista, se puede realizar mientras se utiliza tobramicina / dexametasona ungüento. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Tobramicina / dexametasona ungüento no debe utilizarse en niños menores de 2 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de tobramicina / dexametasona ungüento durante el embarazo. No se sabe si tobramicina / dexametasona ungüento se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando tobramicina / dexametasona ungüento. Los posibles efectos secundarios de tobramicina / dexametasona ungüento. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Ardor o picazón en el momento de poner el medicamento en el ojo; curación de heridas retardada. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); cambios en la visión; picor e hinchazón de los párpados; enrojecimiento o hinchazón del ojo; segunda infección; dolor ocular severo; Pérdida de la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Los síntomas pueden incluir enrojecimiento; El aumento del lagrimeo; picazón tapa; rojez; hinchazón; manchas o lesiones en la superficie de la córnea. El almacenamiento adecuado de tobramicina / dexametasona ungüento: Tienda tobramicina / dexametasona ungüento entre 46 y 80 grados F (27 y 8 grados C). Almacenar en posición vertical en el envase original y lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga tobramicina / dexametasona ungüento fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta acerca de tobramicina / dexametasona ungüento. por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Tobramicina / dexametasona ungüento es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. No contiene toda la información acerca de tobramicina / dexametasona ungüento. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Fecha de publicación: 1 de Febrero, 2012 Base de Datos de Edición 12.1.1.002 Copyright © 2012 Wolters Kluwer Health, Inc. Más de tobramicina / dexametasona recursos tobramicina / dexametasona DosageTobramycin / dexametasona uso durante el embarazo & amp; BreastfeedingTobramycin / dexametasona InteractionsTobramycin / dexametasona Soporte Group3 Revisiones para tobramicina / dexametasona - Haz tu propia valoración / calificación Comparar tobramicina / dexametasona con otros medicamentos conjuntivitis, BacterialKeratitisUveitis leer más Gentak Ungüento Pronunciación: Jen-ta-RME-sin Nombre Genérico: Gentamicina Marca: Gentak Gentak ungüento se utiliza para: El tratamiento de infecciones de los ojos de la superficie causadas por ciertas bacterias. Gentak ungüento es un antibiótico tópico. Funciona ralentizando el crecimiento de, o matar a las bacterias sensibles. NO utilice el ungüento Gentak si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Gentak Ungüento Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Gentak ungüento. Informe a su médico si usted tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Con el dedo índice, tire el párpado inferior hacia afuera del ojo para formar una bolsa. Exprima una tira delgada de ungüento en la bolsita. Limpie la punta del aplicador con un paño limpio y seco. Tenga cuidado de sus lentes de contacto siguiendo las indicaciones de los fabricantes. Consulte con su médico antes de usarlos. No permita que entre en la nariz o la boca. Siga usando incluso si se siente mejor en unos pocos días. el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Si puede haber tomado por vía oral, en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alucinaciones; Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Conservar lejos del calor, la luz y la humedad. No congelar. por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Es el prospecto difícil de ver o leer? Teléfono 01483 505515 para obtener ayuda Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. Conserve este prospecto. Funciona al detener el crecimiento de las bacterias, lo que permite a su cuerpo para combatir la infección. No use este medicamento si esto se aplica a usted. Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si: Usa lentes de contacto. Hable con su médico antes de usar este medicamento si está embarazada, puede quedar embarazada o cree que puede estar embarazada. Si usted está en periodo de lactancia o tiene intención de amamantar, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Es posible que tenga la visión borrosa inmediatamente después de usar el medicamento. Si esto ocurre, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que pueda ver claramente. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Los posibles efectos secundarios Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguno de los efectos secundarios o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto. Mantenga este medicamento en un lugar seguro donde los niños no pueden ver o llegar a ella. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización Este folleto no contiene toda la información acerca de su medicamento. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro acerca de cualquier cosa, pregunte a su médico o farmacéutico. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. masajear suavemente el medicamento en la piel hasta que desaparezca. Seguir utilizándolo como lo indique su médico o en la etiqueta del envase. No lo aplique en sus ojos, la nariz o la boca. Si puede haber tomado por vía oral, en contacto con su centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. advertencias ONZ. Otra información Peso neto. 8 Fl. onz. No hay marcas disponibles. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Seguir utilizándolo como lo indique su médico o en la etiqueta del envase. Hable con su médico antes de usar cualquier otro medicamento o productos de limpieza en su piel. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. No congelar. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información es sólo un resumen. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o si desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud.